Глава 2 «Персонал» Руководств ЕС по надлежащей производственной практике лекарственных препаратов для медицинского и ветеринарного применения

Chapter 2 of EU Guidelines to Good Manufacturing Practice

Принцип

Правильное производство лекарственных препаратов зависит от людей. По этой причине необходимо располагать достаточным числом компетентных работников для выполнения всех задач, стоящих перед производителем. Работники должны четко понимать свои обязанности, они подлежат документированию. Все работники должны знать затрагивающие их принципы надлежащей производственной практики, а также проходить вступительную и последующую подготовку (включая гигиенический инструктаж), соответствующую их нуждам.

 

Полный текст документа доступен после покупки в личном кабинете.
Купить русскую версию
Войти
1700

переведенный документ

  • 3 скачиваний
  • 22.11.2017 последняя редакция

Для покупки напишите нам на sales@pharmadvisor.ru.

Укажите в письме код этого документа (Глава 2 "Персонал" Руководств ЕС по надлежащей производственной практике лекарственных препаратов для медицинского и ветеринарного применения) или названия документов, которые вы хотите приобрести.

Библиотека PharmAdvisor даёт вам доступ к действующим нормативно-правовым актам, а также научным и административным руководствам ICH, EC, EMA, FDA. Они хорошо и точно переведены на русский язык, их современная реализация позволяет работать с ними когда вам удобно.

Часто задаваемые вопросы
Где можно посмотреть примеры переводов?

В открытом доступе несколько полноценных документов. Скачайте их по этой ссылке.

Существуют ли скидки для учебных заведений?

Да, мы предоставляем скидки студентам и учебным заведениям. Пожалуйста, напишите нам по электронной почте с запросом.

Какие существуют способы оплаты кроме кредитной карты?

Мы принимаем различные способы оплаты, включая безналичный перевод, PayPal и наличными курьеру.

В каком формате предоставляются руководства?

При заказе вы получаете моментальный и неограниченный доступ к купленным документам в личном кабинете через специальный интерфейс. Обратите внимание, что для покупки целого пакета документов PharmAdvisor необходимо связаться с нами.

Другие вопросы?

Пишите на info@pharmadvisor.ru

Организация
Оригинальное название

Chapter 2 of EU Guidelines to Good Manufacturing Practice

Скачать оригинал
Тип документа

Руководство

Страниц в документе

5 страниц

Дата первого принятия

15.07.1989

Дата пересмотра

16.08.2013