PharmAdvisor — это команда опытных специалистов! Клиницисты, производители, исследователи, лаборанты, статистики, юристы и филологи. Мы делаем все возможное и невозможное, чтобы наши клиенты эффективнее работали с необходимыми им документами.
Компания была основана в середине 2013 года. От идеи до готовой библиотеки у нас ушло более двух лет, или несколько тысяч часов кропотливой работы. Изначально наша специализация была в переводе отдельных документов различным фарм компаниям, но вскоре мы сгруппировали их по направлениям. Чтобы вы имели возможность значительно экономить, покупая пакеты целиком, и удобнее работали, пользуясь приложением на iPad. Самое главное, что при доступных ценах, вы не теряете в качестве, и мы этим очень гордимся.
Но работа не останавливается на достигнутом, и в течение года планируется выпуск второго обновления с новыми возможностями. Мы всегда открыты предложениям по дополнению библиотеки новыми документами. Конечно в этом случае все пользователи получают обновление бесплатно.
В PharmAdvisor мы верим, что новые решения должны упрощать нашу работу и жизнь в целом. Для этого наша служба поддержки всегда готова помочь и проконсультировать по любым вопросам.
Обращение лекарственных препаратов для медицинского применения – одна из наиболее урегулированных сфер деятельности человека. Фармацевтическое законодательство является одним из самых обширных, а научные руководства в этой области наиболее многочисленны и подробны.
Мы создали PharmAdvisor для того, чтобы помочь всем заинтересованным сторонам разобраться в сложной законодательной, административной и научной инфраструктуре, регулирующей обращение лекарственных препаратов для медицинского применения, на примере стран и регионов с развитым регулированием этой группы товаров народного потребления. Знание и понимание этих документов дает конкурентные преимущества на российском фармацевтическом рынке, ускоряет вывод лекарственных препаратов на рынок и снижает регуляторные барьеры.
PharmAdvisor позволяет с легкостью ориентироваться в действующих законодательных нормах и научных требованиях, предъявляемых к лекарственным препаратам в Европейском союзе, США и Международной конференцией по гармонизации технических требований к регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения (ICH).