Chapter 2 of EU Guidelines to Good Manufacturing Practice
Принцип
Правильное производство лекарственных препаратов зависит от людей. По этой причине необходимо располагать достаточным числом компетентных работников для выполнения всех задач, стоящих перед производителем. Работники должны четко понимать свои обязанности, они подлежат документированию. Все работники должны знать затрагивающие их принципы надлежащей производственной практики, а также проходить вступительную и последующую подготовку (включая гигиенический инструктаж), соответствующую их нуждам.
переведенный документ
- 22.11.2017 последняя редакция
Для покупки напишите нам на pharmadvisor@csa.expert.
Укажите в письме код этого документа (Глава 2 "Персонал" Руководств ЕС по надлежащей производственной практике лекарственных препаратов для медицинского и ветеринарного применения) или названия документов, которые вы хотите приобрести.
Библиотека PharmAdvisor даёт вам доступ к действующим нормативно-правовым актам, а также научным и административным руководствам ICH, EC, EMA, FDA. Они хорошо и точно переведены на русский язык, их современная реализация позволяет работать с ними когда вам удобно.
В открытом доступе много полноценных документов.
Да, мы предоставляем скидки студентам и учебным заведениям. Пожалуйста, напишите нам по электронной почте с запросом.
Мы принимаем различные способы оплаты, включая безналичный перевод, PayPal и наличными курьеру.
При заказе вы получаете моментальный и неограниченный доступ к купленным документам в личном кабинете через специальный интерфейс. Обратите внимание, что для покупки целого пакета документов PharmAdvisor необходимо связаться с нами.
Пишите на pharmadvisor@csa.expert
Руководство
5 страниц
15.07.1989
16.08.2013
22.11.2017
Глава 2 «Персонал» Руководств ЕС по надлежащей производственной практике лекарственных препаратов для медицинского и ветеринарного применения. Перевод: PharmAdvisor, версия перевода от 22.11.2017. URL: https://pharmadvisor.ru/document/tr3772/ (дата обращения: ).
Скачать оригинал