Глава 5 «Производство» Руководств ЕС по надлежащей производственной практике лекарственных препаратов для медицинского и ветеринарного применения

Chapter 5 of EU Guidelines to Good Manufacturing Practice

Принцип

Производственные операции должны выполняться в соответствии с четко заданными процедурами; они должны соответствовать принципам надлежащей производственной практики в целях получения препаратов требуемого качества и согласовываться с соответствующими лицензиями на производство и регистрационными досье.

Полный текст документа доступен после покупки в личном кабинете.

Купить русскую версию

Войти если купили ранее

3900 ₽

переведенный документ

22.11.2017 последняя редакция

Для покупки напишите нам на pharmadvisor@csa.expert.

Укажите в письме код этого документа (Глава 5 "Производство" Руководств ЕС по надлежащей производственной практике лекарственных препаратов для медицинского и ветеринарного применения) или названия документов, которые вы хотите приобрести.

Библиотека PharmAdvisor даёт вам доступ к действующим нормативно-правовым актам, а также научным и административным руководствам ICH, EC, EMA, FDA. Они хорошо и точно переведены на русский язык, их современная реализация позволяет работать с ними когда вам удобно.

Часто задаваемые вопросы

Где можно посмотреть примеры переводов?

В открытом доступе много полноценных документов.

Существуют ли скидки для учебных заведений?

Да, мы предоставляем скидки студентам и учебным заведениям. Пожалуйста, напишите нам по электронной почте с запросом.

Какие существуют способы оплаты кроме кредитной карты?

Мы принимаем различные способы оплаты, включая безналичный перевод, PayPal и наличными курьеру.

В каком формате предоставляются руководства?

При заказе вы получаете моментальный и неограниченный доступ к купленным документам в личном кабинете через специальный интерфейс. Обратите внимание, что для покупки целого пакета документов PharmAdvisor необходимо связаться с нами.

Другие вопросы?

Пишите на pharmadvisor@csa.expert

Тип документа

Руководство

Организация

Страниц в документе

10 страниц

Дата первого принятия

15.07.1989

Дата пересмотра

13.08.2014

Версия перевода от

22.11.2017

Цитировать как

Глава 5 «Производство» Руководств ЕС по надлежащей производственной практике лекарственных препаратов для медицинского и ветеринарного применения. Перевод: PharmAdvisor, версия перевода от 22.11.2017. URL: https://pharmadvisor.ru/document/tr3778/ (дата обращения: ).

Скачать оригинал