Регламент Комиссии (EC) № 668/2009 от 24 июля 2009 г. исполняющий Регламент (EC) № 1394/2007 Европейского парламента и Совета в отношении оценки и сертификации фармацевтических и доклинических данных о лекарственных препаратах передовой терапии, разрабатываемых микро-, небольшими и среднего размера предприятиями

Commission Regulation (EC) No 668/2009 of 24 July 2009 implementing Regulation (EC) No 1394/2007 of the European Parliament and of the Council with regard to the evaluation and certification of quality and non-clinical data relating to advanced therapy medicinal products developed by micro, small and medium-sized enterprises

Билингва
Тип документа

Нормативно-правовой акт

Организация
Страниц в документе

5 страниц

Дата первого принятия

24.07.2009

Дата пересмотра

24.07.2009

Версия перевода от

30.12.2020

Цитировать как

Регламент Комиссии (EC) № 668/2009 от 24 июля 2009 г. исполняющий Регламент (EC) № 1394/2007 Европейского парламента и Совета в отношении оценки и сертификации фармацевтических и доклинических данных о лекарственных препаратах передовой терапии, разрабатываемых микро-, небольшими и среднего размера предприятиями. Перевод: PharmAdvisor, версия перевода от 30.12.2020. URL: https://pharmadvisor.ru/document/tr3943/ (дата обращения: ).

Скачать оригинал