Вопросы и ответы для заявителей, держателей разрешений на продажу лекарственных препаратов и уведомляемых органов в отношении исполнения регламентов о медицинских изделиях и in vitro-диагностических медицинских изделиях ((EU) 2017/745 и (EU) 2017/746)
Questions & Answers for applicants, marketing authorisation holders of medicinal products and notified bodies with respect to the implementation of the Medical Devices and In Vitro Diagnostic Medical Devices Regulations ((EU) 2017/745 and (EU) 2017/746)
Дата первого принятия
6/23/2021
Дата пересмотра
6/23/2021
Версия перевода от
1/2/2022 8
Цитировать как
Вопросы и ответы для заявителей, держателей разрешений на продажу лекарственных препаратов и уведомляемых органов в отношении исполнения регламентов о медицинских изделиях и in vitro-диагностических медицинских изделиях ((EU) 2017/745 и (EU) 2017/746). Перевод: PharmAdvisor, версия перевода от 1/2/2022 8. URL: https://pharmadvisor.ru/document/tr3960/ (дата обращения: ).
Скачать оригинал