Questions & Answers for applicants, marketing authorisation holders of medicinal products and notified bodies with respect to the implementation of the Medical Devices and In Vitro Diagnostic Medical Devices Regulations ((EU) 2017/745 and (EU) 2017/746)
переведенный документ
- 02.01.2022 последняя редакция
Для покупки напишите нам на pharmadvisor@csa.expert.
Укажите в письме код этого документа (Вопросы и ответы для заявителей, держателей разрешений на продажу лекарственных препаратов и уведомляемых органов в отношении исполнения регламентов о медицинских изделиях и in vitro-диагностических медицинских изделиях ((EU) 2017/745 и (EU) 2017/746)) или названия документов, которые вы хотите приобрести.
Библиотека PharmAdvisor даёт вам доступ к действующим нормативно-правовым актам, а также научным и административным руководствам ICH, EC, EMA, FDA. Они хорошо и точно переведены на русский язык, их современная реализация позволяет работать с ними когда вам удобно.
В открытом доступе много полноценных документов.
Да, мы предоставляем скидки студентам и учебным заведениям. Пожалуйста, напишите нам по электронной почте с запросом.
Мы принимаем различные способы оплаты, включая безналичный перевод, PayPal и наличными курьеру.
При заказе вы получаете моментальный и неограниченный доступ к купленным документам в личном кабинете через специальный интерфейс. Обратите внимание, что для покупки целого пакета документов PharmAdvisor необходимо связаться с нами.
Пишите на pharmadvisor@csa.expert
Руководство
22 страниц
23.06.2021
23.06.2021
02.01.2022
Вопросы и ответы для заявителей, держателей разрешений на продажу лекарственных препаратов и уведомляемых органов в отношении исполнения регламентов о медицинских изделиях и in vitro-диагностических медицинских изделиях ((EU) 2017/745 и (EU) 2017/746). Перевод: PharmAdvisor, версия перевода от 02.01.2022. URL: https://pharmadvisor.ru/document/tr3960/ (дата обращения: ).
Скачать оригинал