Clinical Trial Endpoints for the Approval of Cancer Drugs and Biologics
переведенный документ
- 09.01.2023 последняя редакция
Для покупки напишите нам на pharmadvisor@csa.expert.
Укажите в письме код этого документа (Конечные точки в клинических исследованиях для одобрения онкологических лекарств и биопрепаратов) или названия документов, которые вы хотите приобрести.
Библиотека PharmAdvisor даёт вам доступ к действующим нормативно-правовым актам, а также научным и административным руководствам ICH, EC, EMA, FDA. Они хорошо и точно переведены на русский язык, их современная реализация позволяет работать с ними когда вам удобно.
В открытом доступе много полноценных документов.
Да, мы предоставляем скидки студентам и учебным заведениям. Пожалуйста, напишите нам по электронной почте с запросом.
Мы принимаем различные способы оплаты, включая безналичный перевод, PayPal и наличными курьеру.
При заказе вы получаете моментальный и неограниченный доступ к купленным документам в личном кабинете через специальный интерфейс. Обратите внимание, что для покупки целого пакета документов PharmAdvisor необходимо связаться с нами.
Пишите на pharmadvisor@csa.expert
Руководство
29 страниц
19.12.2018
19.12.2018
09.01.2023
Конечные точки в клинических исследованиях для одобрения онкологических лекарств и биопрепаратов. Перевод: PharmAdvisor, версия перевода от 09.01.2023. URL: https://pharmadvisor.ru/document/tr3962/ (дата обращения: ).
Скачать оригинал