Процедура репортирования GCP-инспекций, запрашиваемых Комитетом по лекарственным препаратам для медицинского применения (КМЛП)
Procedure for reporting of GCP inspections requested by the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP)
Дата первого принятия
20.09.2007
Дата пересмотра
28.03.2017
Версия перевода от
25.01.2023
Цитировать как
Процедура репортирования GCP-инспекций, запрашиваемых Комитетом по лекарственным препаратам для медицинского применения (КМЛП). Перевод: PharmAdvisor, версия перевода от 25.01.2023. URL: https://pharmadvisor.ru/document/tr3966/ (дата обращения: ).
Скачать оригинал