Процедура репортирования GCP-инспекций, запрашиваемых Комитетом по лекарственным препаратам для медицинского применения (КМЛП)

Procedure for reporting of GCP inspections requested by the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP)

Увеличить
Тип документа

Руководство

Организация
Страниц в документе

27 страниц

Дата первого принятия

20.09.2007

Дата пересмотра

28.03.2017

Версия перевода от

10.01.2023

Цитировать как

Процедура репортирования GCP-инспекций, запрашиваемых Комитетом по лекарственным препаратам для медицинского применения (КМЛП). Перевод: PharmAdvisor, версия перевода от 10.01.2023. URL: https://pharmadvisor.ru/document/tr3966/ (дата обращения: ).

Скачать оригинал