Пострегистрационное исследование безопасности
Post-authorisation safety study
любое исследование разрешенного лекарственного препарата, проводимое с целью выявления, характеристики или определения величины опасности, подтверждения профиля безопасности лекарственного препарата или измерения эффективности мер по управлению рисками
Any study relating to an authorised medicinal product conducted with the aim of identifying, characterising or quantifying a safety hazard, confirming the safety profile of the medicinal product, or of measuring the effectiveness of risk management measures
«пострегистрационное исследование безопасности» означает любое исследование в отношение лекарственного препарата, к которому относится разрешение на продажу, традиционная растительная регистрация или разрешение по статье 126a, проводимое с целью:
(a) выявления, характеристики или определения величины опасности;
(b) подтверждения профиля безопасности лекарственного препарата или
(c) измерения эффективности мер по управлению рисками;
“post-authorisation safety study” means any study relating to a medicinal product to which a marketing authorisation, traditional herbal registration or Article 126a authorisation relates that is conducted with the aim of—
(a) identifying, characterising or quantifying a safety hazard;
(b) confirming the safety profile of the medicinal product; or
(c) measuring the effectiveness of risk management measures;