математическая модель, описывающая зависимость между in vitro свойством формы дозирования (главным образом, растворением или высвобождением лекарства) и релевантным in vivo ответом (главным образом, плазменной концентрацией или абсорбированным количеством лекарства)
a mathematical model describing the relationship between an in vitro property of a dosage form (mainly dissolution or drug release) and a relevant in vivo response (mainly drug plasma concentration or amount absorbed)