Трансмиссивные губчатые энцефалопатии (ТГЭ)
Transmissible Spongiform Encephalopathies (TSEs)
хронические дегенеративные неврологические заболевания, характеризующиеся накоплением аномальных изоформ клеточного гликопротеина (известного как ПрБ или прионный белок). Аномальная изоформа ПрБ (ПрБТГЭ) отличается от нормального ПрБ (ПрБк) высокой резистентностью к протеазе и термическим денатурирующим воздействиям. ПрБТГЭ считается инфекционным агентом, ответственным за передачу ТГЭ-заболевания
chronic degenerative nervous diseases characterised by the accumulation of an abnormal isoform of a cellular glycoprotein (known as PrP or prion protein). The abnormal isoform of PrP (PrPTSE) differs from normal PrP (PrPc) in being highly resistant to protease and heat denaturation treatments. PrPTSE is considered to be the infective agent responsible for transmitting TSE disease